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非医用口罩产品质量国家监督抽查实施细则(2023年版,附标准链接)

1 抽样方法

以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。

随机数一般可使用随机数表等方法产生。

每批次抽样数量见表1。

表1 抽样数量

序号产品品种执行标准抽样数量
1口罩(防颗粒物呼吸器)GB 2626-2019随弃式面罩(无阀):52个(检验样品26个,备用样品26个)
随弃式面罩(有阀):60个(检验样品30个,备用样品30个)
可更换式半面罩:60套(检验样品30套,备用样品30套)
全面罩:52套(检验样品26套,备用样品26套)
2日常防护型口罩GB/T 32610-201682个(检验样品41个,备用样品41个)
3儿童口罩GB/T 38880-2020儿童防护口罩(F):58个(检验样品29个,备用样品29个)
儿童卫生口罩(W):16个(检验样品8个,备用样品8个)
4其他非医用口罩地方标准、团体标准、企业标准82个(检验样品41个,备用样品41个)
注:抽取检验样品或备用样品不足最小销售包装的整数倍时,抽取最小销售包装的整数倍,不破坏最小销售包装。

2 检验依据

表2 口罩(防颗粒物呼吸器)

序号检验项目检验方法
1过滤效率GB 2626-2019
2呼吸阻力GB 2626-2019
3呼气阀气密性GB 2626-2019
4头带GB 2626-2019

表3 日常防护型口罩

序号检验项目检验方法
1吸气阻力GB/T 32610-2016
2呼气阻力GB/T 32610-2016
3过滤效率GB/T 32610-2016
4防护效果GB/T 32610-2016
5口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力GB/T 32610-2016

表4 儿童口罩

序号检验项目检验方法
1颗粒物过滤效率GB/T 38880-2020
2吸气阻力GB/T 38880-2020
3呼气阻力GB/T 38880-2020
4通气阻力GB/T 38880-2020
5防护效果GB/T 38880-2020
6口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力GB/T 38880-2020

表5 其他非医用口罩

序号检验项目检验方法
1过滤效率
/颗粒物过滤效率
GB 2626-2019
GB/T 32610-2016
YY 0469-2011
2呼吸阻力
/吸气阻力/呼气阻力
/通气阻力
/压力差
GB 2626-2019
GB/T 32610-2016
GB/T 38880-2020
YY 0469-2011
YY/T 0969-2013
3头带
/口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力
GB 2626-2019
GB/T 32610-2016
YY 0469-2011
YY/T 0969-2013
注:如果地方标准、团体标准、企业标准引用GB 2626-2006检测方法,按GB 2626-2019进行检测。

执行企业标准、团体标准、地方标准的产品,检验项目参照上述内容执行。

凡是注日期的文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本细则。凡是不注日期的文件,其最新版本适用于本细则。

3 判定规则

3.1依据标准

GB 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范

GB/T 38880-2020 儿童口罩技术规范

现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求

3.2判定原则

经检验,检验项目全部合格,判定为被抽查产品所检项目未发现不合格;检验项目中任一项或一项以上不合格,判定为被抽查产品不合格。

若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时,应按被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,应以被检产品明示的质量要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的强制性标准要求时,应按照强制性标准要求判定。

若被检产品明示的质量要求缺少本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时,该项目不参与判定。

4 附则

本细则代替《市场监管总局关于发布童车等76种产品质量国家监督抽查实施细则的公告》(2022年第19号)中的《非医用口罩产品质量国家监督抽查实施细则》。

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